Continuando la investigación sobre las posibles opciones de tratamiento para el síndrome de Hunter (también llamada Mucopolisacaridosis Tipo II o MPS II), Shire -empresa comprometida con la comunidad de Enfermedades Raras- está patrocinando el estudio de investigación AIM-IT, mediante el cual se está evaluando una terapia llamada Idursulfasa-IT.
Los investigadores están tratando de determinar si esta terapia, cuando se administra con la terapia de reemplazo enzimático, puede ralentizar -retrasar o lentificar- la pérdida de habilidades cognitivas como la capacidad de razonar, aprender y entender, ya que en los niños con Sindrome de Hunter estas y otras habilidades pueden verse afectadas.
El estudio de investigación AIM-IT puede ofrecer a las familias la oportunidad de avanzar en la investigación para la comunidad Síndrome de Hunter – investigación que potencialmente puede beneficiar a los niños en el futuro.
Los niños con síndrome de Hunter elegibles para participar deben cumplir las siguientes condiciones:
- Haber recibido al menos cuatro meses de tratamiento con terapia de reemplazo enzimático IV antes de participar en el estudio
- No haber tenido un trasplante de células madre o de médula ósea
Los pacientes tendrán que cumplir con los criterios de elegibilidad para participar. En todo caso el cumplimiento de todos los criterios no garantiza la participación.
Acerca de los Estudios de Investigación
Los estudios de investigación juegan un papel importante en la mejora de la comprensión médica y el desarrollo de tratamientos médicos. La participación en un estudio de investigación es siempre voluntaria. Si usted decide que su hijo participe, usted puede optar por retirarse en cualquier momento y por cualquier razón. Si usted decide que su hijo no participe, su decisión no afectará la atención que ahora está recibiendo o puede recibir en el futuro.
Visite el siguiente enlace para saber si su hijo es elegible para este estudio: