Cuando las EPS tengan un diagnóstico de una enfermedad huérfana o rara que requiera un medicamento no incluido en el POS, deberán suministrarlo y tramitar el cobro ante el Fondo de Solidaridad y Garantía (Fosyga).
Durante la conmemoración del día mundial de las enfermedades raras, la ministra de Salud y Protección Social, Beatriz Londoño, le solicitó a la Superintendencia Nacional de Salud (Supersalud) llevar un registro específico de las quejas y los reclamos de los pacientes con este tipo de patologías, para hacerles seguimiento a los inconvenientes y garantizar la atención.
La ministra ordenó que, a partir del 1° de abril, la Supersalud tenga lista esta información y realice los ajustes necesarios.
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