Este evento académico, que será realizado en la tarde del 26 de febrero, busca mostrar avances sobre patologías como la Esclerosis Tuberosa y Linfagioleiomiomatosis, la Hemoglobinuria Paroxistica Nocturna y la Miastenia Gravis. Se realizará en la ciudad de Bogotá, en el AUDITORIO DE GENÉTICA DE LA UNIVERSIDAD NACIONAL, el martes, 26 de febrero de 2013 entre las 13:00 y las 18:00.
Continuando con la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras en la semana del 23 de febrero al 2 de marzo, el próximo martes 26 de febrero se estará llevando a cabo el 1er Encuentro de » Terapia Celular en Enfermedades Raras» en el auditorio principal de la Secretaría de Salud de Bogotá desde las 7:30 a.m hasta
PRIMER ENCUENTRO DE TERAPIA CELULAR EN ENFERMEDADES RARAS Leer más »
Este evento organizado dentro del marco de la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras 2013, tiene como objetivos sensibilizar acerca de situacion actual de los afectados por Enfermedades Raras en el contexto Nacional, comprometer a los diversos actores en la promoción de cambios en posicionamientos, programas, proyectos y asignación de recursos para afectados por Enfermedades
RETOS Y DESAFÍOS DE LAS ENFERMEDADES RARAS FRENTE A UNA REFORMA DEL SISTEMA DE SALUD Leer más »
CONMEMORACION DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS 2013: “Lo raro es que no nos hayas visto” FECOER prepara una semana de actividades concernientes a lo académico, social y político de las Enfermedades Raras en el marco de su conmemoración mundial para el 2013. La actividad inaugural que da inicio a esta jornada integral es el
En un movimiento sin precedentes en Colombia, por primera vez se conmemora una semana ininterrumpida de eventos para socializar, difundir y educar acerca de las Enfermedades Raras y para apoyar a los afectados por estas dolencias. Muchas entidades este año se unen a nuestra Federación Colombiana de Enfermedades Raras para esta conmemoración, entidades que llevan ya tiempo trabajando el
DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS EN COLOMBIA Leer más »
PERFIL INSTITUCIONAL La Fundación Diana García de Olarte para las Inmunodeficiencias Primarias-(FIP), es una entidad de índole profesional, cultural, social y benéfica sin ánimo de lucro, constituida legalmente en el año 2006 como iniciativa del Grupo de Inmunodeficiencias Primarias de la Universidad de Antioquia, los pacientes y sus familiares, para asegurar un presente y un
Fundación Diana Garcia de Olarte-FIP Leer más »
Seguimos creciendo en nuestra representación por los afectados por Enfermedades raras. Esta vez se nos une otra Organización paisa: la Fundación Diana Garcia Olarte para las Inmunodeficiencias Primarias-Fundación FIP .
FECOER crece en la representacion de los afectados por Enfermedades Raras Leer más »
El Grupo Estudiantil en Enfermedades Raras- GEER de la Universidad Nacional sede Bogotá, realizó este martes 11 de diciembre con todo éxito el PRIMER SIMPOSIO NACIONAL DE ENFERMEDADES RARAS, al cual estuvieron invitados a participar con posters y ponencias estudiantes del área de la salud, organizaciones lideres en Enfermedades Raras y todas las personas que estén realizando
I Simposio Nacional de Investigación de Enfermedades Raras Leer más »
Con la calidad académica de la Universidad de la Sabana además de la iniciativa y el patrocinio de Laboratorios SHIRE, se dio inicio el pasado 22 y 23 de noviembre al primer diplomado en Latinoamérica dirigido a líderes que trabajan con Enfermedades Raras en Ecuador, Perú, Venezuela y Colombia. El diplomado en “Gerencia Efectiva de
Desde el 25 de noviembre hasta el 4 de diciembre, se realiza en Burgos (España) el Encuentro Médico Internacional Guatemala – Colombia organizado por la Asociación Española de Beneficencia en Guatemala, la Federación Colombiana de Enfermedades Raras (Fecoer) y el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (CREER)
Fecoer concreta Alianza para Red Hispanoamericana de Patologías Poco Frecuentes Leer más »
